дүнгээс" сэдэвт судалгааны ажлын үр дүнгүүдийг
танилцуулна.
Хаана : Биологийн хүрээлэнгийн хурлын танхим
Сонирхосон хүмүүс өргөнөөр оролцоно уу.
Хөдөө аж ахуй - биотехнологийн залуу судлаачдын холбоо

The methodological approaches and the experimental techniques are different with regard to the structural scale. Besides standard testing procedures to determine swelling and stress at the macro level, neutron radiography, X-ray microtomography and diffractometry can be applied on the meso scale, and particularly electron and light microscopy at the micro scale. The experiments will provide a data basis for a multi scale modeling of the material behavior (which is no more the task of the doctoral student).
All the participating institutions are located at the Vienna Biocenter (http://www.viennabiocenter.com), providing an intellectual and scientific environment with a stimulating atmosphere of discovery.
The program is funded by the Austrian Science Fund (FWF), the Medical University of Vienna and the University of Vienna.
The PhD program aims at providing students with an in-depth, interdisciplinary training in applying structural methods to the study of biological interactions.
The research projects will be focused on:
Host pathogen interactions (Dieter Blaas, Tom Marlovits , Tim Skern)
Cell cycle control (Jan-Michael Peters)
Protein quality control (Tim Clausen, Robert Konrat)
Membrane proteins (Tom Marlovits, Peggy Stolt-Bergner)
Macromolecular assemblies (Dieter Blaas, Kristina Djinovic-Carugo, Jan-Michael Peters)
Posttranslational modifications (Andrea Pichler, Jan-Michael Peters)
The techniques include:
Protein Biochemistry
Macromolecular Crystallography
NMR Spectroscopy
Cryo-Electron Microscopy
Mass Spectrometry
Successful applicants will be enrolled in a three year program, expected to conclude with the presentation and public defense of a PhD thesis. Doctoral degrees will be awarded by the Medical University of Vienna or University of Vienna.
The program is open to all candidates holding a university MSc degree (or equivalent) in biochemistry, molecular biology, chemistry, biology, or related fields. The candidate selection is performed through an oral interview and presentation. The entire program is in English.
Application deadline: June 30th, 2009.
Selected candidates will be interviewed in Vienna from 6th to 8th September, 2009 and will be expected to join the program shortly afterwards.
TWAS-BIOTEC Postdoctoral Fellowship Programme
For young scientists from developing countries (other than Thailand) who wish to pursue advanced research in the biotechnology at the National Center for Genetic Engineering and Biotechnology (BIOTEC), Thailand. Deadline 15 September.
IMPORTANT: The following is additional information concerning the TWAS-BIOTEC Postdoctoral Fellowship Programme
tenable in Thailand. It is an integral part of the information given here: TWAS Fellowships for Postdoctoral Research.
Applicants should be aware that they can apply for only one fellowship per year. With the exception of the fellowships "for research collaboration", all other fellowship programmes offered by TWAS and TWOWS are mutually exclusive.
Programme Details
Eligibility
Applicants for these fellowships must meet the following criteria:
Submitting your application
Contact Details
TWAS Fellowships Office
ICTP Campus, Strada Costiera 11
34014 Trieste, Italy
Phone: +39 040 2240-314
Fax: +39 040 2240-689
E-mail: fellowships@twas.org
BIOTEC Research Unit Coordination Division
National Center for Genetic Engineering and Biotechnology
113 Phahonyothin Road
Klong1, Klong Luang
Pathumthani 12120, Thailand
Tel: (66-2) 564 3700
Fax: (66-2) 564 6707
Email: rucd@biotec.or.th
Тэргүүн байр
ШУА –ын биологийн хүрээлэнгийн молекул биологийн лабораторийн эрдэм шинжилгээний ажилтан Б.Түвшинтөгс нь 2005 оноос тус лабораторид “Элэгний хавдар үүсэх молекул хүчин зүйлс” 2005-2007, “Элэгний хавдар үүсэх молекул механизм” 2008-2010 онуудад сэдэвт ажилд гүйцэтгэгчээр ажиллаж байна. Молекул биологийн лаборатори нь Монгол оронд сүүлийн жилүүдэд өвчлөгсдийн тоо эндэгдлийн хувиар тэргүүлж буй элэгний хавдрын өвчлөл үүсээд байгаа шалтгааныг молекул төвшинд судлан гепатит В, С болон дельта (D) вирусуудын халдвар, мөн хавдар дарангуйлагч р53 ген болон HRas прото-онкогенийн хавдрын өвчлөлийн үед өөрчлөлтөд орсон байдаг зарим кодонуудыг судалжээ. Уг судалгааны дүнд нийт хавдраар өвчлөгсдийн 39% нь гепатит С, 25% нь гепатит В, D, 18% нь В, С, 3% нь гепатит В, 7% нь С, D вирусын дан болон давхар халдвартай байсныг 7% нь бусад шалтгаан буюу прото-онкоген, хавдар дарангуйлагч генийн төвшинд гарсан мутаци (өөрчлөлт) –ийн дүнд уургуудын бүтэц гүйцэтгэх үүрэгт өөрчлөлт гарсны улмаас хавдрын өвчлөл үүссэнийг тогтоожээ.
Одоогоор тус лабораторид элэгний хавдрын шугаман эс HEP G2 эс мөн хавдартай хүний элэгний дээжээс хавдрын эс ялган авч in vitro өсгөвөрлөн элэгний хавдрын анхдагч эсийн өсгөвөр гарган авч манай орны ард иргэдийн хавдрын өвчлөлөөр өвчилж буй молекул механизмыг судлан тогтоох, мөн цаашлаад хэрэглээнд байгаа зарим эм, тарианы нөлөөлөл, үр дүнг эсийн төвшинд судлан аль нь эсийг хуваагдлыг илүү дарангуйлж эерэг үр дүн үзүүлж байна вэ? цаашид хэрэглэх нь үр дүнтэй эсэхэд зөвлөгөө өгөх, мөн эсийн хуваагдлыг хянагч болон эсийн хуваагдал, апоптозисд оруулах дохиоллыг дамжуулах замын уураг, генүүдийг дээр дурьдсан биологийн материалууд дээр судлан үзэх ажлыг эхлүүлэн эхэн шатны үр дүнд хүрээд байна.
Цаашид өөрийн орны хүн ам дунд уг судалгаа явуулж хавдрын эсийн хуваагдлыг дарангуйлах чадвар бүхий нэгдлийг судлан тогтоож хавдрын өвчлөлийн эсрэг хэрэглэх үр дүнтэй эм гарган авах боломжийг судлах ажлуудыг хийж гүйцэтгэхээр төлөвлөн ажиллаж байна.
Äýä áàéð ШУА, Биологийн Хүрээлэнгийн Молекул Биологийн Лабораторийн эрдэм шинжилгээний ажилтан Р.Энхтуяа, Д.Лхагвасүрэн нар “Элэгний Хавдар Үүсэх Молекул Механизм” сэдэвт төслийн хүрээнд “Элэгний хавдрын оношлуурын AFP ELISA цомог гарган авах” чиглэлээр эрдэм шинжилгээний ажил гүйцэтгэж байна.
Сүүлийн жилүүдэд манай оронд элэгний хавдраар өвчлөн нас барагсдын тоо нэмэгдэж байгаатай холбогдуулан түүнийг эрт илрүүлэн, оношлох асуудал чухлаар тавигдаж байна. Манай орны хувьд лабораторийн төвшинд хавдрыг оношлох хамгийн хялбар, өртөг багатай, мэдрэг чанар өндөртэй арга бол маркерын оношлогоо байдаг. Иймээс тус лаборатори нь элэгний эсийн хавдрын маркер AFP (alpha-fetoprotein)-ны хэмжээг тодорхойлох оношлуурын цомог бэлтгэх талаар судалгаа явуулж байна. Элэгний хавдрын оношлуурын цомог бэлтгэхэд нэн шаардлагатай зүйл нь сорилыг гүйцэтгэх бичил үүрт хавтанг бэлдэх асуудал байдаг. Энэ зорилгоор хүний цэвэр AFP-оор туулайд дархлаа үүсгэн, үүссэн эсрэгбиеийг (anti-AFP) тунадасжуулах болон хроматографийн (FPLC) аргуудын тусламжтайгаар ялган цэвэрлэсэн. Лабораторийн нөхцөлд гарган авсан поликлональ эсрэгбиеийг ELISA сорилын бичил үүрт хавтанд бэхжүүлж, түүний AFP холбох чадварыг импортын бэлэн AFP ELISA сорилын хавтантай харьцуулсан оношлогооны дүнд статистикийн ялгаа илрээгүй (c2=0.22, p=0.64). Одоогийн байдлаар тус лабораторид AFP ELISA сорилын оношлогоо хийх бичил үүрт хавтанг бэлтгэх аргазүйг боловсруулан, мэдрэг чанар (94.4%) болон өвөрмөц чанар (0.4) өндөртэй сорилын хавтанг бэлтгээд байгаа бөгөөд судалгааны дараагийн төвшний ажлууд амжилттай явагдаж байна.